Проведення нарад

08.06.2016

Нарада з обговорення проекту Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з поводження з небезпечними відходами та проекту Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва особливо небезпечних хімічних речовин

16.03.2016

Нарада стосовно обговорення проектів ліцензійних умов

04.03.2016

Нарада стосовно обговорення проекту постанови КМУ „Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)”

02.02.2016

Нарада стосовно обговорення проектів ліцензійних умов

25.12.2015

У ДРС відбулася нарада з питань обговорення проекту Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва електричної енергії та проекту Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з постачання електричної енергії за регульованим тарифом, доопрацьованих НКРЕКП

15.12.2015

У ДРС відбулася робоча нарада щодо обговорення проектів Ліцензійних умов

14.12.2015

У ДРС відбулася нарада щодо обговорення окремих положень проекту постанови Кабінету Міністрів України “Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини згідно з переліком, затвердженим Міністерством охорони здоров’я України”

10.12.2015

Щодо наради з обговорення пропозицій до окремих положень проекту постанови Кабінету Міністрів України „Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини згідно з переліком, затвердженим Міністерством охорони здоров’я України”

10.12.2015

З метою недопущення прийняття регуляторних актів, які створюють зайві перешкоди у започаткуванні та веденні бізнесу, Державна регуляторна служба України ініціює проведення наради з питань обговорення проектів Ліцензійних умов

03.12.2015

Щодо наради з питань обговорення проекту постанови Кабінету Міністрів України „Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)”

  • Сторінка 1 з 2
  • 1
  • 2