Порядок денний засідання експертно-апеляційної ради № 11-14 при Державній службі України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва за період з 01.09.2014 по 26.09.2014
ПОРЯДОК ДЕННИЙ (план) засідання експертно-апеляційної ради № 11-14 при Державній службі України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва за період з 01.09.2014 по 26.09.2014 |
30 вересня 2014 року Початок о 10-00 годині
|
І. |
(1) |
Державна інспекція України з безпеки на наземному транспорті.. |
2 |
II. |
(2) |
Державна служба України з лікарських засобів…………………… |
2 |
IІІ. |
(4) |
Міністерство екології та природних ресурсів України…………… |
3 |
IV. |
(8) |
Міністерство охорони здоров’я України…………………………… |
1 |
V. |
(15) |
Державна служба України з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та інших соціально небезпечних захворювань……………………. |
1 |
VI. |
(15) |
Національна комісія, що здійснює державне регулювання у сфері ринку фінансових послуг…………………………………….. |
1 |
VIІ. |
(16) |
Організаційні питання………………………………………………. |
4 |
Всього—————————————————————————————— |
14 |
1. Державна інспекція України з безпеки на наземному транспорті
1.1. Розгляд скарги ПМП “КУПАВА” щодо підстав прийняття Державною інспекцією України з безпеки на наземному транспорті наказу від 08.07.2014 № 406 в частині анулювання ліцензії серії АЕ № 189309 від 27.02.2013 з внутрішніх перевезень пасажирів автобусами (перенесено розгляд скарги на підставі рішення № 1.1. Ради № 10-14 від 01.08.2014 до набрання законної сили Постановою Хмельницького окружного адміністративного суду по справі № 822/3245/14 від 28.08.2014).
1.2. Розгляд скарги ФОП Плошенко М. М. щодо підстав прийняття Державною інспекцією України з безпеки на наземному транспорті наказу від 12.08.2014 № 475 в частині анулювання ліцензії серії АВ № 616760 від 28.04.2012 з внутрішніх перевезень пасажирів на таксі.
2. Державна служба України з лікарських засобів
2.1. Розгляд скарги ФОП Жданова І. І. щодо підстав прийняття Державною службою України з лікарських засобів наказу від 05.08.2014 № 1026 в частині анулювання ліцензії серії АВ № 598536 від 04.04.2012 з роздрібної торгівлі лікарськими засобами.
2.2. Розгляд скарги ФОП Липко Н. М. щодо підстав прийняття Державною службою України з лікарських засобів рішення, про яке повідомлено листом від 19.08.2014 № 3809-4.0.1/4.0/32-14 в частині відмови у видачі ліцензії з роздрібної торгівлі лікарськими засобами (заява реєстраційний № 3814 від 06.08.2014).
4. Міністерство екології та природних ресурсів України
4.1. Розгляд скарги ТОВ “Екоенергопром” щодо підстав прийняття Міністерством екології та природних ресурсів України наказу від 02.09.2014 № 278 в частині анулювання ліцензії серії АЕ № 263923 від 14.06.2011 на здійснення операцій у сфері поводження з небезпечними відходами (збирання, перевезення, зберігання, оброблення, утилізація, видалення, знешкодження).
4.2. Розгляд скарги ТОВ “Енергокапітал” щодо підстав прийняття Міністерством екології та природних ресурсів України наказу від 02.09.2014 № 278 в частині анулювання ліцензії серії АД № 041582 від 03.08.2012 на здійснення операцій у сфері поводження з небезпечними відходами (збирання, зберігання).
4.3. Розгляд скарги ТОВ “СНГ ПЛЮС” щодо підстав прийняття Міністерством екології та природних ресурсів України наказу від 02.09.2014 № 278 в частині анулювання ліцензії серії АГ № 581879 від 29.04.2011 на здійснення операцій у сфері поводження з небезпечними відходами (збирання, зберігання, перевезення).
8. Міністерство охорони здоров’я України
8.1. Розгляд скарги ТОВ “Медична біотехнологічна компанія “Гемафонд” щодо підстав прийняття Міністерством охорони здоров’я України наказу від 30.04.2014 № 297 в частині анулювання ліцензії серії АЕ № 281229 від 15.08.2013 з медичної практики (перенесено розгляд скарги на підставі рішення № 8.2. Ради № 07-14 від 19.06.2014 до проведення позапланової перевірки з моменту поновлення діяльності).
15. Державна служба України з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та інших соціально небезпечних захворювань
15.1. Розгляд скарги ТОВ “Медичний центр “Гемафонд” щодо підстав прийняття Державною службою України з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та інших соціально небезпечних захворювань наказу від 10.07.2014 № 60 в частині анулювання ліцензії серії АВ № 611999 від 12.09.2012 з господарської діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини.
15. Національна комісія, що здійснює державне регулювання у сфері ринку фінансових послуг
15.2. Розгляд скарги ПАТ “СК “ЛЕММА” щодо підстав прийняття Національною комісією, що здійснює державне регулювання у сфері ринку фінансових послуг розпорядження про тимчасове зупинення дії всіх ліцензій від 28.08.2014 № 2523 та відмову прийняти рішення про поновлення дії ліцензій на право здійснення діяльності з надання фінансових послуг (добровільні та обовязкові види страхування згідно з переліком), дія яких була тимчасово зупинена (обмежена) розпорядженням Нацкомфінпослуг від 28.08.2014 № 2523.
16. Організаційні питання
16.1. ТОВ “Медичний центр “Гемафонд” на засіданні експертно-апеляційної ради представив проект нової редакції Ліцензійних умов провадження господарської діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини. Доручено членам експертно-апеляційної ради Андрєєву О. В., Буніній Б. С., Донченко Т. М., Дударчуку В. В., Зброжек С. І., Іванченко О. Б., Прудніковій О. В., Сердюку В. Г., Шабовті С. Б. опрацювати запропонований проект та надати пропозиції й зауваження на засідання експертно-апеляційної ради 30.09.2014.
16.2. Затвердження додатків до листа-витребування матеріалів, на підставі яких анульовано ліцензію, що направляється органу ліцензування із зазначенням переліку необхідних документів.
16.3. Аналіз стану дотримання ліцензійного та контрольного законодавства Міністерством екології та природних ресурсів України (доповідь секретаря Ради Савченка М. І.)
16.4. Інформація секретаря Ради Савченка М. І. про стан розгляду справ за позовами органів ліцензування про скасування Розпоряджень Держпідприємництва України, виданих на підставі рішень експертно-апеляційної ради.
Секретар експертно-
апеляційної ради М. І. Савченко